机构伦理委员会

机构伦理委员会是一支科学家、医生、神职人员、患者权益倡导者组成的团队，对临床试验的详细计划进行审查和批准。机构伦理委员会主旨是保护临床试验的参与者。他们对临床试验进行审查，看是否设计合理，是否符合法律、伦理要求。但并不包括不必要的风险，不过包括患者的安全计划。每家开展临床研究的医疗机构都设有机构伦理委员会，每项临床试验在开启前，均应经过机构伦理委员会审查。简称为IRB（机构伦理委员会）。