目的：评价芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。
方法：观察2003年6月至2006年9月治疗的52例晚期乳腺癌患者，均为女性，年龄范围37～75岁，中位年龄58岁，其中8例绝经前患者中有6例行卵巢切除，2例应用戈舍瑞林抑制卵巢功能。患者均有可观察病灶，除11例因病情迅速进展外，均应用芳香化酶抑制剂治疗至少24周，所用芳香化酶抑制剂分别为依西美坦（36例）、阿那曲唑（13例）、来曲唑（3例）；主要观察指标为：客观反应率（ORR=CR+PR,其中CR为完全缓解，PR为部分缓解）、临床获益率（CBR=CR+PR+SD≥24周，其中SD为疾病稳定）、肿瘤进展时间（TTP），肿瘤治疗失败时间（TTF）、安全性和毒副反应。结果：CR6例（11.5％） ,有1例维持CR152周， 1例维持96周，另4例亦大于60周；PR19例（36.5％），维持PR时间为32～96周；SD≥24周的患者有16例（30.8％）； PD（疾病进展）+SD<24周的有11例（21.2％）。患者的ORR为48％ ,CBR为78.8％ ,平均TTP时间78.87周（95％CI61.13％-96.61％）。Kap lan2Meier生存曲线表明，尽管未获客观反应的患者疾病进展后曾采用化疗、放疗或其他治疗（B组），但与达到客观反应的患者（A组）相比生存时间差异仍有统计学意义，随访大于24周时两组的总生存率分别A组92％ ,B组81.5％[Log Rank（Mantel2Cox）检验，χ2 =3.85,P= 0.047]。与药物相关的副反应包括潮红、出汗、小关节痛，其中有2例发生与治疗药物关系不确定的心力衰竭，经对症治疗后好转。
结论：芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌单药有效率为48％ ,能明显延长达CR或PR患者的生存期，副反应易耐受。