制剂与规格：片剂：100mg、150mg
适应证：
1.携带胚系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
3.合并同源重组修复缺陷阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后与贝伐珠单抗联合进行的维持治疗（国家药品监督管理局尚未批准）。
4.治疗携带胚系BRCA突变、经过三线或更多线化疗的晚期卵巢癌成人患者（国家药品监督管理局尚未批准）。
合理用药要点：
1.奥拉帕利联合贝伐珠单抗方案用于一线维持治疗的适应证基于Ⅲ期PAOLA-1研究结果；奥拉帕利用于后线卵巢癌治疗的适应证基于Ⅲ期SOLO-3研究结果。以上适应证已获得美国FDA批准，但目前尚未得到国家药品监督管理局的获批，可在与患者充分沟通的情况下考虑使用。
2.推荐剂量为正常成人300mg/次，每天两次，即每天总剂量为600mg。应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗。推荐疗程：BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗可持续治疗至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应，或完成2年治疗。2年治疗后，完全缓解（影像学无肿瘤证据）的患者应停止治疗，影像学显示有肿瘤且临床医生认为患者能从持续治疗中进一步获益的情况下可以继续治疗超过2年。铂敏感的复发性卵巢癌的维持治疗可持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。
3.应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。在进餐或空腹时均可服用。
4.如果患者漏服一剂药物，无需补服，仍按计划时间正常服用下一剂量，并不影响整体疗效。
5.患者应在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之后（血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE 1级），才开始本品治疗。在治疗最初的12个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化。
6.用药期间常见的各类不良反应为贫血、血小板减少、中性粒细胞下降、恶心、呕吐、腹泻、上呼吸道感染、疲乏、食欲下降、关节痛、肌痛、味觉障碍和头痛等，其中发生率最高的不良反应依次为恶心、疲乏和贫血，大多为1～2级不良反应，3～4级的贫血发生率约为20%。
7.3～4级不良反应可通过剂量中断来管理。待症状恢复至≤1级时，重新开始原剂量或减量治疗。
8.如果需要减量，推荐剂量减至250mg/次（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每天两次，即每天总剂量为500mg。如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg/次（2片100mg片剂），每天两次，即每天总剂量为400mg。
9.不推荐本品与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用，如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至100mg/次，每天两次，如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至150mg/次，每天两次。
