艾曲泊帕乙醇胺是一种口服生物可利用的、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞增殖和分化。
适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血；艾曲泊帕乙醇胺仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
口服，建议起始剂量为25mg，每日一次，治疗开始后，必要时调整剂量使血小板计数达到并维持≥50000/µL，以减少出血的风险，剂量不得超过每日 75mg。
1.在艾曲泊帕乙醇胺治疗过程中，应定期监测临床血液学和肝功能检查指标。 2.在艾曲泊帕乙醇胺治疗期间，应每周评估全血细胞计数（CBC），包括血小板计数和外周血涂片，直至达到血小板计数稳定，以后应每月检测一次 CBC，包括血小板计数和外周血涂片。 3.调整艾曲泊帕乙醇胺剂量后，应监测血小板计数，至少每周一次，监测 2～3 周。 4.肝、肾功能损害患者应慎用艾曲泊帕乙醇胺，并密切监测肝、肾功能。 5.以 75mg 每日一次剂量治疗 4 周后，如血小板计数仍未升高至足以避免临床严重出血的水平，应停止艾曲泊帕乙醇胺治疗。
对艾曲泊帕乙醇胺或任何辅料过敏者禁用。
正常剂量下最常见的不良反应包括：头痛、贫血、食欲减退、失眠、外周水肿等，严重者可发生肝毒性和血栓形成。
1.食物：艾曲泊帕乙醇胺应空腹服用（餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时），应在乳制品或含有多价阳离子（如铝、钙、铁、镁、硒和锌）的矿物质补充剂等使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用，不得将艾曲泊帕乙醇胺碾碎后混入食物或液体服用。 2.药物 （1）艾曲泊帕乙醇胺可与多价阳离子发生螯合作用，如铁、钙、镁、铝、硒和锌。 （2）艾曲泊帕乙醇胺与 HMG-CoA 还原酶（如阿托伐他汀、氟伐他汀等）合用，可导致后者血药浓度升高。 （3）艾曲泊帕乙醇胺与洛匹那韦/利托那韦（LPV/RTV）合用，可导致艾曲泊帕乙醇胺的浓度降低。 （4）艾曲泊帕乙醇胺与环孢菌素合用可能影响血小板的数量。 （5）艾曲泊帕乙醇胺与 OATP1B1（如氨甲蝶呤）、BCRP（如拓扑替康和氨甲蝶呤）底物联合使用，可影响药物的体内过程。
1.孕妇/哺乳期 （1）孕妇及可能怀孕的妇女：孕妇及可能怀孕的妇女用药的安全性和有效性未确定，如果您怀孕了或者认为自己可能怀孕了，请不要使用。 （2）哺乳期女性：哺乳期用药的安全性和有效性未确定，如果您正在哺乳期，请不要使用艾曲泊帕乙醇胺，如果确实需要使用，请不要继续哺乳。 2.老年人 在年龄≥65 岁的患者中使用艾曲泊帕乙醇胺的数据有限，安全性未确定，如果医生为您开出了艾曲泊帕乙醇胺处方，请确保严格按照医生处方用药。 3.儿童 儿童用药的安全性和有效性未确定，如果医生为儿童开出了艾曲泊帕乙醇胺处方，请您确保严格按照医生处方用药。 4.肝、肾功能损害患者 应慎用艾曲泊帕乙醇胺，并密切监测肝、肾功能。
