克唑替尼为抗肿瘤药。用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
非小细胞肺癌
药物在用于治疗不同适应症时，用法用量有所不同。 使用剂型为胶囊。为处方药，请仔细阅读说明书在医师指导下使用。 非小细胞肺癌（NSCLC）患者 克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日2次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率小于30ml/min）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服，每日1次。胶囊应整粒吞服。剂量提示 如果用药的效果没有达到您的预期，请咨询您的医生或药师，尽可能不要自行增加剂量，用药过量可能会导致严重后果。如您漏服药物，也请不要随意补服，必要时请咨询医生或药师。 漏用与补用： 若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 请遵医嘱调整剂量。
若您为有生育能力的妇女，用药期间和停药后至少45日内应采取有效的避孕措施。 若您为有女性(具有生育力)伴侣的男性患者，用药期间和停药后至少90日内应使用避孕套。 增减停药：如何增减剂量，如何停药 若您用药期间出现新发的严重视力减退(单眼或双眼最佳矫正视力低于20/200)，应停药，并进行眼科评估，根据评估结果权衡利弊后决定是否重新用药。
若您符合以下情况，需禁用： 对该药过敏。 重度肝功能损害。
在使用药物过程中，药物除了治疗您的疾病，还可能给您带来一些不适，这是药物不良反应，所有药物都有不良反应，但并非会发生在所有人身上。部分不良反应可能会在药物使用过程中消失，当您遇到影响您生活的不良反应时，应及时和医生、药师沟通。 可能出现的不良反应： 常见：视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏。 少见：中性粒细胞减少、血小板减少等。 警惕：肝毒性、间质性肺病（非感染性肺炎）、QT间期延长、心动过缓、中性粒细胞减少症和白细胞减少症、胚胎毒性、胃肠道穿孔等严重不良反应。
药物在体内发生效用或代谢排出体外的过程中，会受到食物、同时服用的其他药物影响。一些影响可能增强或减弱药物的疗效一些影响还可能导致您发生药物不良反应，因此应引起注意。 可能对药物产生影响的食物： 葡萄柚汁，葡萄柚汁可能使本药的血药浓度升高。避免合用。 高脂肪餐，高脂肪餐可使本药的曲线下面积和血药峰浓度降低约14%。本药可与或不与食物同服。 可能影响此药物的其他药物： 强效细胞色素P450(CYP) 3A抑制药(如阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素、伏立康唑)，合用可使本药的血药浓度升高。避免合用。 治疗窗窄的CYP 3A底物(如阿芬太尼、环孢素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克莫司)，合用可能改变此类药物的血药浓度。本药可抑制CYP 3A。避免合用。如必须合用，可能需降低此类药物的剂量。 强效CYP 3A诱导药(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福平、圣约翰草)，合用可使本药的血药浓度降低。避免合用。
孕妇/哺乳期 老人 婴幼儿 其他
药品性状 克唑替尼胶囊：胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。 常见规格 克唑替尼胶囊：250mg；200mg。 参考价格 13000.00元-15000.00元 贮藏方式 30℃以下保存。
